Quando Wim van Minklen, 66 anni, l’anno scorso ha sentito di essere affetto da sclerosi laterale amiotrofica (SLA), non poteva crederci. Prima di allora era stato sano per tutta la vita. E’ comunque ancora positivo. Wim ritiene fantastico che quest’anno 3FM Serious Request si stia attivando per la Fondazione ALS Paesi Bassi. “è ottimo.”

Per Wim, la brutta notizia ricevuta nell’ottobre 2022 è stata una bomba. “Non mi sono mai ammalato in tutta la mia vita. Quando in passato ho visitato l’ospedale, era solo per visitare le persone. Non riuscivo a capirlo con la mente.”

Primi sintomi

Successivamente è emerso che Wim aveva mostrato i primi sintomi circa tre anni prima che gli fosse diagnosticata la sua condizione. “A un certo punto non riuscivo ad alzarmi bene dalla sedia e di notte soffrivo di crampi. In quel periodo stavo ristrutturando il mio appartamento. All’inizio pensavo che le lamentele fossero legate a questo.”

dal dottore

Quando Wim andò dal medico dopo un po’, non fu indirizzato immediatamente. “In media, i medici generici vedono un malato di SLA solo una o due volte nella vita. Quindi hanno difficoltà a riconoscere la malattia. Allora ho insistito per mandarmi da un neurologo”.

L’aspettativa di vita dovrebbe aumentare

Aiuta gli altri pazienti

Wim non si è arreso. Dopo che la sua condizione è stata diagnosticata, ha smesso immediatamente di lavorare. È diventato membro dell’Associazione dei pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (APV) e ha quindi assunto un posto nel consiglio di amministrazione. APV organizza incontri per i pazienti e i loro cari, affinché possano scambiarsi esperienze. “Poiché anch’io ho la SLA, so meglio di chiunque altro cosa ti fa. Penso che questo mi permetta di aiutare bene le persone.”

Sempre impegnato

Secondo Wim, è importante che le persone affette da SLA cerchino attività che diano loro energia. “Ho trovato uno scopo attraverso il mio lavoro di volontariato presso APV. Come imprenditore autonomo, sono sempre stato occupato e lo sono ancora adesso. Lo adoro. Non devo inseguire i gerani, penso che siano siete piante cattive.”

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È possibile

“Al momento non esiste in realtà una cura per la sclerosi laterale amiotrofica. Tuttavia, grazie a vent’anni di ricerca, sappiamo che è possibile sviluppare un farmaco efficace contro questa malattia. Ecco perché, secondo Wim, è importante raccogliere quanto più denaro possibile per la Fondazione ALS Paesi Bassi questa settimana.“L’aspettativa di vita dovrebbe aumentare. Vedo anche pazienti sulla trentina, con una famiglia giovane. Questo è terribile.”

Basta donare

Domenica scorsa i DJ erano rinchiusi nella serra di Nijmegen. Sperano di raccogliere quanto più denaro possibile per la Fondazione ALS Paesi Bassi. Vuoi donare? Quale può Qui. Inserisci i tuoi dati e scegli tu stesso l’importo. In questo modo, più soldi diventano disponibili per la ricerca scientifica sulla SLA.