12 novembre 2021 – 08:57
“I miei amici pensano che le mie cicatrici siano brutte?” “È dannoso per il mio cuore fare sesso?” Queste sono le domande che le persone con un difetto cardiaco congenito (AHA) possono porsi. Tuttavia, il 65% delle donne con un difetto cardiaco congenito non è informato sulla salute sessuale, sulla gravidanza o sulla contraccezione.
in un a partire dal Podcast del cuore della lussuria, un’iniziativa della LUMC, si discutono apertamente le esperienze di adolescenti e (giovani) adulti con la sessualità e l’intimità.
Ogni anno nascono circa 1.500 bambini con alfa idrossiacidi. Questi bambini stanno invecchiando grazie a cure migliori: oggi l’85% di tutti i bambini con AHA raggiunge l’età adulta. Quindi è cambiata da una malattia infantile pericolosa per la vita a una cronica. Crescere con la chirurgia dell’AHA rende il periodo a volte confuso dalla pubertà alla pubertà ancora più eccitante. Inoltre, il gruppo degli adolescenti e dei giovani adulti si trova attualmente tra due sedie: non sono più bambini, ma non appartengono nemmeno ai “cardiopatisti adulti”. Pertanto, ci sono poche ricerche sulla loro qualità della vita.
Riservato e quindi sconosciuto
Mentre molti adolescenti con AHA sono ostacolati nell’entrare in relazioni (romantiche), nell’intimità e nel loro sviluppo sessuale, i medici spesso non si sentono chiamati o qualificati per parlare di questi argomenti. Diversi studi indicano che circa il 65% delle giovani donne con AHA non riceve informazioni sulla salute sessuale, sulla gravidanza o sulla contraccezione dal cardiologo curante. Inoltre, nel 40% dei casi l’argomento viene discusso dal paziente e non dal cardiologo. Non è noto se i genitori trovino difficile dare educazione sessuale ai bambini con AHA. Pertanto le esperienze di attività sessuale e intimità di adolescenti e (giovani) adulti con AHA rimangono non riportate e quindi sconosciute.
Il desiderio di discuterne con gli adolescenti e (i giovani) è evidente, ad esempio, dal fatto che le domande su questi argomenti vengono spesso restituite nei gruppi Facebook chiusi.
Podcast del cuore della lussuria
Nel podcast Hartenlust, il giornalista Daan Borrel parla con (giovani) adulti con l’AHA delle loro esperienze con la sessualità e l’intimità. Questo podcast è stato creato da Mina Etemad su iniziativa di Filippine Keyes (cardiologo), Arno Rost (cardiologo pediatrico) e Henk Elsevier (urologo/sessuologo) del Leiden University Medical Center. Il podcast è sponsorizzato da Fondazione Heartkind.
Sulla lussuria del cuore
Dall’esterno di solito se ne vede poco, ma alcune persone nascono con un difetto cardiaco. Il tuo cuore batte in modo diverso nel romanticismo? Hai il coraggio di comunicare pienamente con i tuoi cari se non sai quanti anni hai? Mi racconteresti una storia della cicatrice sul petto prima di toglierti la maglietta? Cosa succede al tuo selfie se sei spesso stanco e non puoi uscire con gli amici? O sei troppo stanco per fare l’amore? Dovresti davvero aver paura del sesso? Come ti senti quando devi rinunciare al tuo desiderio di avere figli a causa di un difetto cardiaco? Gli esperti ci dicono per esperienza come un difetto cardiaco congenito influenzi le loro esperienze con l’intimità, il sesso e l’amore. Ad esempio, ascoltiamo la storia di Giobbe (29) che imparò a non togliersi mai più la camicia da una donna prima di parlare delle sue anomalie e cicatrici, sentendosi spesso rifiutato. Lynn, 22 anni, che ha dovuto decidere all’età di 16 anni che la gravidanza era troppo pericolosa per il suo cuore, scopre che sua madre, Helen, vuole portare suo figlio. Diane di solito vede il sesso come un’attività fisica, perché la connessione è così eccitante: vale anche l’amore?
Mio fratellon: LUMC