L’Agenzia europea per il controllo dei medicinali, l’Ema, dà il via libera a due trattamenti a base di anticorpi per il corona.
dopo l’approvazione remdesivirL’Agenzia europea per i medicinali (EMA), l’inibitore virale della casa farmaceutica statunitense Gilead Sciences, ha dato il via libera a due trattamenti per il coronavirus giovedì. Si tratta di terapie a base di anticorpi, i primi due cocktail di anticorpi approvati in Europa.
Ronapreve, un farmaco della società biotecnologica statunitense Regeneron e Swiss Roche, è stato approvato per il trattamento di pazienti con corona di età superiore ai 12 anni. Può essere somministrato per via endovenosa a pazienti che non hanno bisogno di ossigeno, ma sono a rischio di sviluppare malattie gravi. Secondo l’EMA, ronapreve può essere utilizzato non solo per il trattamento ma anche per la prevenzione del Covid-19.
Entrambi gli agenti approvati possono essere somministrati a pazienti che non hanno bisogno di ossigeno, ma sono a rischio di sviluppare malattie gravi.
Ronapreve è già stato approvato attraverso una procedura di emergenza negli Stati Uniti e nel Regno Unito. Per la sua infezione da corona nel settembre dello scorso anno, l’allora presidente degli Stati Uniti Donald Trump è stato curato, tra l’altro, con ronapreve, quando il farmaco era ancora in fase sperimentale.
Oltre a ronapreve, l’EMA ha approvato anche Regkirona, un farmaco della casa farmaceutica sudcoreana Celltrion. Regkirona è anche approvato per il trattamento di pazienti con corona che non hanno bisogno di ossigeno ma sono a rischio di malattie gravi, ma solo negli adulti. Regkirona non dovrebbe essere usato per prevenire il Covid-19, secondo l’EMA.
Il consiglio dell’EMA non è ancora stato ufficialmente approvato dalla Commissione Europea, ma ha già firmato un contratto per l’acquisto di 55.000 dosi di ronapreve.
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