Mescolando i colpi di Pfizer e AstraZ COVID-19 con Moderna si ottiene una migliore risposta immunitaria

6 dicembre (Reuters) – Un ampio studio britannico sulla miscelazione di vaccini COVID-19 ha scoperto che le persone hanno avuto una risposta immunitaria migliore quando hanno ricevuto la prima dose di un’iniezione di AstraZeneca o Pfizer-BioNTech, seguita da Moderna nove settimane dopo, secondo il risultati. di lunedi.

“Abbiamo trovato una buona risposta immunitaria su tutta la linea… sostanzialmente al di sopra della soglia di due dosi del vaccino Oxford e AstraZeneca”, ha detto a Reuters Matthew Snape, il professore di Oxford responsabile dello studio, chiamato COV-COV2.

I risultati a sostegno del dosaggio flessibile offrono qualche speranza per i paesi poveri e a reddito medio che potrebbero dover combinare marchi diversi tra la prima e la seconda iniezione se le forniture diminuiscono o diventano instabili.

“Penso che i dati di questo studio saranno particolarmente interessanti e preziosi per i paesi a basso e medio reddito in cui stanno ancora distribuendo le prime due dosi di vaccini”, ha detto Snape.

“Mostriamo… che non devi impegnarti così tanto per ottenere lo stesso vaccino per una seconda dose… e che se il programma viene spedito più velocemente con più vaccini, va bene farlo”.

AstraZeneca-Oxford (AZN.L) vaccino moderno (mrna.o) di Novafax (NVAX.O) Secondo i ricercatori dell’Università di Oxford, è stata indotta una maggiore risposta anticorpale e dei linfociti T contro due dosi di AstraZeneca-Oxford.

Lo studio su 1.070 volontari ha trovato anche una dose di Pfizer-BioNTech (PFE.N)occupazione (22UAy.DE) Segui il vaccino Modern (mrna.o) Il colpo è stato migliore di due dosi di un ciclo standard Pfizer-BioNTech.

Pfizer-BioNTech seguito da Novavax ha indotto anticorpi più elevati rispetto al programma a due dosi di Oxford-AstraZeneca, sebbene questo programma abbia comportato risposte anticorpali e dei linfociti T inferiori rispetto al programma a due dosi di Pfizer-BioNTech.

Non sono emersi problemi di sicurezza, secondo uno studio dell’Università di Oxford pubblicato sulla rivista medica The Lancet.

Molti paesi sono stati pubblicati Meng da provare Molto prima che fossero disponibili dati solidi, i paesi hanno dovuto fare i conti con tassi di infezione crescenti, scorte in diminuzione e immunizzazione lenta a causa di alcuni problemi di sicurezza.

La longevità della protezione offerta dai vaccini è in fase di esame e si stanno prendendo in considerazione dosi di richiamo tra i casi in aumento. Nuove varianti, tra cui Delta e Omicron, hanno aumentato la pressione per accelerare le campagne di vaccinazione.

I ricercatori dello studio Com-COV2 hanno affermato che i campioni di sangue dei partecipanti sono stati testati contro le varianti Wild-Type, Beta e Delta, aggiungendo che l’efficacia del vaccino è diminuita contro le varianti, ma che ciò è stato coerente nei cicli misti.

È nuovo distribuire vaccini utilizzando la tecnologia di diverse piattaforme, come l’mRNA di Pfizer e Moderna, il vettore virale di AstraZeneca e Novavax a base di proteine, e con lo stesso programma.

Ha detto che i risultati potrebbero indicare nuovi approcci all’immunizzazione contro altre malattie.

Lo studio ha anche scoperto che una prima dose del vaccino AstraZeneca-Oxford seguita da uno degli altri candidati allo studio ha suscitato una risposta particolarmente forte, coerente con Risultati a giugno.

Lo studio è stato progettato come un cosiddetto studio di “non inferiorità” – l’intento è dimostrare che la commistione non è molto peggiore dei programmi standard – e confronta le risposte del sistema immunitario con le risposte standard riportate nei precedenti studi clinici. Controlla ogni vaccino.

Segnalazione aggiuntiva di Boshkala Aripaka, Bengaluru. Ultima modifica di Josephine Mason e Mark Heinrich

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