Mese di sensibilizzazione sull’endometriosi: “Il mio dolore ha finalmente un nome”

Marzo è il mese della sensibilizzazione sull'endometriosi, un'importante iniziativa per sensibilizzare l'opinione pubblica su questa misteriosa patologia ginecologica. Simona Turla (40 anni) è una delle tante donne che soffrono ogni giorno di dolore. Ma c’è qualcosa che si può fare al riguardo? Maestro di Ortopedia. Colette Peters Vuole aiutare le donne con endometriosi.

“L'endometriosi è una malattia sistemica cronica con infiammazione. Qui, cellule o tessuti estranei, simili al rivestimento dell'utero (endometrio) ma non cellule endometriali, crescono e si attaccano all'esterno della cavità uterina in diversi punti del corpo, come il piccolo bacino, cavità addominale o torace.”I medici non sono ancora d'accordo sull'origine e sulla causa dell'endometriosi”, spiega l'ortopedico Colette Peters.

Almeno una donna su nove e le persone nate di sesso femminile soffrono di endometriosi. “Ho già aiutato migliaia di pazienti a comprendere meglio la loro condizione e ad aiutarli a gestire i reclami di dolore cronico”, afferma Colette. Il dolore può allora diventare insopportabile. “L’endometriosi ha avuto un impatto enorme sulla mia vita”, testimonia Simona. “Soprattutto durante il ciclo, quando il dolore mi costringe a letto.”

Una malattia che ha molti volti

I disturbi più comuni includono dolore pelvico, mestruazioni dolorose o movimenti intestinali, dolore al coccige, disturbi gastrointestinali, affaticamento, dolore durante i rapporti sessuali e infertilità. “All'inizio soffrivo di forti crampi mestruali e dolori pelvici. Con il passare del tempo, il dolore è diventato più intenso e i disturbi sono diversi. Oltre alla stanchezza, ai problemi digestivi e al dolore durante il sesso, soffro anche di ansia e depressione, perché non “Non so come si svilupperà”, dice Simona. La malattia”.

È stato un processo solitario e doloroso e spesso mi sono sentito incompreso.

Una strada lunga e solitaria

“Ci vogliono in media dagli otto ai dodici anni, e talvolta fino a trenta anni, prima che la malattia venga diagnosticata”, dice Colette. “All’inizio mi sono sentita sollevata”, dice Simona. “Il mio dolore aveva finalmente un nome, ma allo stesso tempo mi sentivo frustrata dal lungo periodo di diagnosi e preoccupata per il futuro.

“Diversi fattori contribuiscono a rallentare la diagnosi”, spiega Colette. “In primo luogo, a causa dei diversi disturbi, i pazienti spesso finiscono per rivolgersi a diversi operatori sanitari, dal medico generico al ginecologo, al sessuologo o allo psichiatra. Inoltre, vengono regolarmente diagnosticati erroneamente, come problemi ginecologici, sindrome dell'intestino spastico o stanchezza cronica. In secondo luogo , alcune forme di endometriosi sono difficili da diagnosticare con l'ecografia o la risonanza magnetica. Alcuni tipi possono essere visualizzati con una risonanza magnetica dell'addome, ma in molti casi una diagnosi formale non è possibile fino a dopo l'intervento chirurgico (laparoscopia) e l'esame dei tessuti (istologia) mediante biopsia Possiamo anche diagnosticare infezioni endometriali come noduli (masse endometriali) nella piccola pelvi o nella vagina, nonché perdita di mobilità di vari legamenti e organi come l'utero e l'intestino, utilizzando tecniche interne (vaginali e anali).

La terza ragione è che molti sintomi sono tabù. Parlare di periodi dolorosi, movimenti intestinali o sesso rimane difficile. Infine, viviamo in una società in cui le mestruazioni dolorose sono diventate la norma e alle donne viene spesso detto di non avere troppo gemito.Simona testimonia: “All’inizio i medici hanno minimizzato i miei sintomi. È stato un processo solitario e doloroso e spesso mi sono sentito incompreso. Anche ora che mi è stata diagnosticata, devo cercare il trattamento giusto.

trattare

Non è possibile curare l'endometriosi. Quindi Colette sta sostanzialmente cercando di rendere i sintomi più sopportabili. Poiché la condizione appare diversa in ogni persona, l'ortopedico sostiene un approccio su misura per il paziente. “I piani di trattamento comprendono principalmente terapia ormonale, sollievo dal dolore, terapia ortopedica, consigli sullo stile di vita e interventi chirurgici. Grazie alla contraccezione e/o agli antidolorifici, i pazienti a volte possono continuare senza intervento chirurgico; sia in associazione con l'osteoporosi o meno. Ma i farmaci possono avere effetti negativi effetti. In molti casi, il trattamento osteopatico e uno stile di vita sano possono offrire ai pazienti una vita relativamente migliore senza antidolorifici o ormoni. Utilizzando tecniche ortopediche interne delicate, possiamo migliorare il movimento delle strutture fibrose e delle aderenze e quindi migliorare la qualità della vita dei pazienti. Anche dopo un intervento chirurgico in cui le macchie e i noduli endometriali vengono rimossi il più possibile, molti pazienti soffrono ancora di dolore cronico e infertilità. “L'osteopatia può anche aiutare a facilitare il movimento nella cavità addominale e nella piccola pelvi”, afferma Colette.

Simona ha provato diversi metodi. “Ho esplorato molte strade: dai farmaci alle terapie alternative. Inoltre mangio più sano, faccio più esercizio fisico e riduco lo stress. Sebbene la terapia, la meditazione e la comunicazione con altri pazienti forniscano supporto e conforto, non eliminano completamente i sintomi”, afferma Simona. .

Se i reclami sono numerosi, il campanello d'allarme dovrebbe suonare immediatamente.

Periodi più dolorosi

Ma come fai a sapere se hai l'endometriosi? “Con una vasta gamma di reclami, il campanello d'allarme dovrebbe suonare immediatamente”, dice Colette. “I loro bisogni stanno aumentando coscienza Sia tra gli operatori sanitari che tra il pubblico in generale, in modo che i pazienti (osi) cerchino aiuto e ricevano aiuto più rapidamente. Ha concluso che la diagnosi precoce è fondamentale per prevenire il più possibile il dolore cronico e l’infertilità.

“L’endometriosi va oltre i periodi dolorosi”, sottolinea Simona. “Si tratta di una condizione complessa e cronica che colpisce tutta la vita. Voglio aumentare la consapevolezza sulla gravità di questa condizione e spingere per ricerche e trattamenti migliori. I medici devono prendere sul serio le esperienze dei pazienti. Solo allora potremo sperare in cure e cure migliori. un futuro migliore per le persone con endometriosi.