La sclerosi laterale amiotrofica (SLA), il nome completo della sclerosi laterale amiotrofica, è una malattia brutale che attacca i motoneuroni nel cervello e nel midollo spinale. Il risultato è una graduale perdita della funzione muscolare, che alla fine porta alla paralisi completa e a complicazioni spesso fatali. Dopo la comparsa dei primi sintomi, l’aspettativa di vita media delle persone affette da SLA è di soli 3-5 anni.

Fondazione per la sclerosi laterale amiotrofica

Questa piccola organizzazione lavora instancabilmente per liberare il mondo dalla sclerosi laterale amiotrofica (SLA), dalla PSMA e dalla PLS. La loro missione è chiara: mobilitare persone e risorse per raccogliere quanto più denaro possibile per la ricerca scientifica sulle cause e sui trattamenti della sclerosi laterale amiotrofica e delle malattie correlate. Inoltre, la Fondazione finanzia anche progetti volti a migliorare la qualità delle cure e della vita dei pazienti e dei loro cari.

Uno dei motivi per cui Summer Spectacle ha scelto la Fondazione ALS è il recente progresso negli sviluppi tecnologici. Questi sviluppi hanno alimentato le speranze di importanti progressi nel trattamento della sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Tuttavia, per tradurre questi progressi in risultati tangibili, i finanziamenti sono essenziali. Ecco perché Zomerspektakel ha scelto di fornire il supporto di cui la Fondazione ALS ha bisogno quest'anno per continuare il suo importante lavoro.

Parkinson's Café e Scuola di Pugilato Teus de Cruijff

L'anno scorso, l'organizzazione ha scelto di sostenere non una ma due cause; Entrambi sono legati alla malattia di Parkinson. Uno di questi enti di beneficenza era il Parkinson's Café di Alvin aan den Rijn. Inoltre, Summer Spectacle ha consegnato un assegno alla scuola di boxe Teus de Kruyf per il loro programma “Parkinson Box”.

Foto da sinistra a destra: Wim Blomzad (Café Alvin di Parkinson), Stanley De Luz (Scena estiva al lago), Teus de Kruif (Scuola di boxe di Teus de Kruif)