Il vaccino meningococcico Nimenrix raramente provoca una reazione allergica. Il LARP Side Effects Center ha ricevuto segnalazioni a riguardo. Se una reazione allergica si manifesta in modo grave, spesso è grave e deve essere trattata immediatamente da un medico. Una reazione che si verifica solo dopo diverse ore o giorni solitamente non è grave e non sempre richiede un trattamento.

Reazione allergica

Una reazione allergica è una reazione di sensibilità eccessiva del sistema immunitario a una particolare sostanza, ad esempio un vaccino. La gravità della reazione può variare da lieve a grave. I disturbi lievi includono orticaria ed eruzioni cutanee. I disturbi gravi includono mancanza di respiro, bassa pressione sanguigna e diminuzione della coscienza. Se nella reazione sono coinvolti più organi si parla di anafilassi. Una reazione allergica può essere pericolosa per la vita.

Vaccino meningococcico per bambini di età superiore ai 14 anni

Dal 2018 Nimnerix ha aderito al programma nazionale di vaccinazione dei bambini dai 14 anni in su. Anche i bambini di 14 mesi ricevono la vaccinazione meningococcica, ma da agosto 2022 da un marchio diverso, MenQuadfi. Questo messaggio si riferisce solo al vaccino meningococcico ACWY Nimenrix. Non sono state segnalate reazioni allergiche in seguito al solo MenQuadfi.

Notifiche LARP

Dal 2018 alla fine di agosto 2023 LARP ha ricevuto 44 segnalazioni di possibili reazioni allergiche a seguito della vaccinazione con Nimnerix. In 32 di questi rapporti è stata effettuata contemporaneamente anche la vaccinazione contro parotite, morbillo e rosolia (MMR). In questi rapporti non è chiaro quale vaccino abbia scatenato la reazione allergica. In dodici relazioni è stato presentato solo Nymnerix. Delle 12 segnalazioni, due riguardavano una grave reazione allergica. Si sapeva che uno di loro aveva un’altra allergia.

Bollettino Nimnerix

Orticaria, eruzioni cutanee e arrossamenti sono attualmente menzionati nel foglietto illustrativo di Nimenrix. Le reazioni allergiche e le sensibilità non lo sono (ancora). Larb ha riferito i suoi risultati al Medicines Evaluation Board (MEB). MEB discuterà le informazioni ricevute da LARB con la rete europea. Lì si valuterà se il foglio illustrativo debba essere modificato.