Home Scienza Settimana di raccolta della sclerosi multipla dal 27 giugno al 2 luglio: ricercato coordinatore a Harderwijk, nella contea di Dreilanden

Settimana di raccolta della sclerosi multipla dal 27 giugno al 2 luglio: ricercato coordinatore a Harderwijk, nella contea di Dreilanden

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Settimana di raccolta della sclerosi multipla dal 27 giugno al 2 luglio: ricercato coordinatore a Harderwijk, nella contea di Dreilanden

Il National MS Fund è alla ricerca di un coordinatore della raccolta a Harderwijk, nella regione di Drielanden, per la prossima settimana di raccolta dal 27 giugno al 2 luglio 2022.

Vuoi impegnarti in ulteriori ricerche sulla soluzione e l’origine della SM in futuro, nonché per una vita migliore con la SM ora?

Ti piace creare nuove connessioni sociali mentre dai un contributo insostituibile?

essere un coordinatore
Come coordinatore sei indispensabile per il gruppo. Una settimana di raccolta non può andare avanti senza un coordinatore. In qualità di coordinatore, mantieni i contatti con gli esattori della raccolta al tuo posto, ordini e distribuisci materiali di raccolta e ti occupi della liquidazione finanziaria e amministrativa dei resi. Puoi organizzare il gruppo con un assistente coordinatore. È una posizione di volontariato sociale e dinamico che può aiutarti a fare una grande differenza nella lotta contro la SM. I lavori si svolgeranno da metà aprile a luglio.

La SM rompe i nervi
La sclerosi multipla è una malattia del sistema nervoso centrale. Poiché qualcosa non va nel sistema immunitario, lo strato attorno ai nervi viene attaccato e danneggiato. Di conseguenza, i segnali non passano da e verso il cervello (correttamente), causando sintomi di paralisi e fallimento. Nei Paesi Bassi, 25.000 persone hanno la SM e ogni anno se ne aggiungono circa 1.000. I primi sintomi di solito compaiono tra i 20 ei 40 anni. Questo rende la SM la malattia più debilitante tra i giovani adulti. I ricercatori non sanno come si sviluppa la SM o come si può curare la malattia. Il Fondo nazionale per la sclerosi multipla finanzia la ricerca scientifica per trovare soluzioni alla SM, una migliore qualità della vita e una migliore assistenza per le persone con SM.

Maggiori informazioni e iscrizioni: www.nationaalmsfonds.nl/ms-collecte Oppure invia una mail a collecte@nationaalmsfonds.nl

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